Discovisc - performance , discovisc

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Il primo viscoso Dispersive DisCoVisc & reg; OVD è un singolo OVD progettata per l'intera procedura di cataratta. Il primo dispersivo viscosa, DisCoVisc & reg; OVD fornisce protezione superiore endoteliale, manutenzione spazio, facilità di movimento, e la facilità di rimozione. Andare oltre con una siringa che mai prima Con DisCoVisc & reg; OVD, una siringa è tutto ciò che serve, dalla prima incisione attraverso l'impianto. La chiave è Condroitin solfato. Il One OVD Progettato per tutta la chirurgia Quanto può un OVD prendere? In una serie di studi randomizzati e controllati, DisCoVisc & reg; OVD valutato più alto sia per le prestazioni e la soddisfazione generale. I risultati, di seguito elencati, sono disponibili nel foglietto illustrativo. FDA Studio: DisCoVisc & reg; OVD vs. Healon * OVD La FDA rispetto DisCoVisc & reg; OVD con Healon * OVD in uno studio randomizzato, osservatore cieco, multi-centro di sperimentazione clinica. 1 Il processo testato ciascuna delle proprietà dei OVD 'durante l'estrazione della cataratta e impianto di IOL. 249 pazienti (128 DisCoVisc & reg; OVD e 121 Healon * OVD) sono stati valutati per la sicurezza e l'efficacia. Proprietà dispersivi e coesive di piu In chirurgia, la vostra OVD deve avere le caratteristiche giuste al momento giusto. DisCoVisc & reg; OVD è stato testato a 3 fasi di chirurgia della cataratta. Capsuloressi Durante capsuloressi, DisCoVisc & reg; OVD è stato descritto come avente proprietà disperdenti in oltre il 78% dei casi. Proprietà viscoelastiche durante capsuloressi Facoemulsificazione Durante facoemulsificazione, DisCoVisc & reg; OVD è stato descritto come avente proprietà disperdenti in oltre 88% dei casi. Proprietà viscoelastiche durante Facoemulsificazione Rimozione Al contrario, durante la rimozione, DisCoVisc & reg; OVD è stato descritto come avente proprietà coesive in oltre 87% dei casi. Proprietà viscoelastiche durante la rimozione Spazio Manutenzione See More Come si comporta DisCoVisc & reg; OVD mantenere spazio nella camera anteriore? DisCoVisc & reg; OVD è stato testato a 3 fasi di chirurgia della cataratta. Capsuloressi Spazio manutenzione era statisticamente superiore durante capsuloressi. Camera anteriore e Cupola manutenzione durante anteriore Capsulotomia Facoemulsificazione Spazio manutenzione era statisticamente superiore durante la facoemulsificazione. Camera anteriore Profondità / Dome manutenzione durante Facoemulsificazione Rimozione Spazio manutenzione era statisticamente superiore durante la rimozione. Protezione, visualizzazione e complesso di piu Vedere come colleghi medici valutato ogni OVD sulla visualizzazione e la soddisfazione generale. Visualizzazione DisCoVisc & reg; OVD era statisticamente superiore al Healon * per la visualizzazione durante la procedura. Soddisfazione generale Indipendentemente dalla preferenza per coesivi o dispersivi, chirurghi erano soddisfatti delle prestazioni di DisCoVisc & reg; OVD in oltre il 96% dei casi. Soddisfazione per viscoelastico prestazioni Per soluzioni ottimizzate in una singola siringa, scegliere il OVD progettato per l'intera procedura. Sei pronto ad imparare di più su DisCoVisc & reg; OVD? Visita il nostro pagina del prodotto per un profilo completo del prodotto, specifiche e altro ancora. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo o su prescrizione di un medico. Descrizione: DisCoVisc & reg; Ophthalmic Viscosurgical dispositivo ha un indice intermedio coesiva / dispersivo (CDI) e può essere descritto come il primo viscoelastico dispersivo viscosa ed è ottimizzato per l'intera procedura chirurgica. Indicazioni: DisCoVisc & reg; Ophthalmic dispositivo Viscosurgical è indicato per l'uso durante la chirurgia del segmento anteriore dell'occhio. È stato progettato per creare e mantenere lo spazio, per proteggere l'endotelio corneale e altri tessuti intraoculari e di manipolare i tessuti durante l'intervento chirurgico. Esso può essere utilizzato anche per le lenti intraoculari cappotto e gli strumenti durante l'estrazione della cataratta e l'inserimento IOL. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: DisCoVisc & reg; Oftalmica Viscosurgical dispositivo è stato molto ben tollerato in studi non clinici e clinici. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che DisCoVisc & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. DUOVISC & reg; OVD + Descrizione: DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è progettato per fornire due materiali viscoelastici con differenti proprietà chimico-fisiche che possono essere utilizzati in modo diverso e / o in sequenza per eseguire compiti specifici durante una procedura di cataratta. DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è costituito da VISCOAT & reg; Oftalmico Viscosurgical dispositivo e PROVISC & reg; Oftalmico dispositivo Viscosurgical. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Descrizione: VISCOAT & reg; (Condroitin solfato sodico - ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Dispositivo Indicazioni: VISCOAT & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica in procedure segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. VISCOAT & reg; OVD mantiene una camera anteriore profonda durante interventi chirurgici segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreo e impedisce la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: VISCOAT & reg; OVD è stato estremamente ben tollerato in studi umani e animali. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che VISCOAT & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. ATTENZIONE: Il medico di riferimento di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Descrizione: PROVISC & reg; Dispositivo (ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Indicazioni: PROVISC & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica nel segmento anteriore durante l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. viscoelastici oftalmiche servono a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Aiutano spingere indietro il volto vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Precauzioni: aumento della pressione intraoculare post-operatorie sono state riportate con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea, se si dovessero verificare aumenti significativi. Si raccomanda che PROVISC & reg; OVD essere rimosso mediante irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Anche se ialuronato di sodio è un polimero biologico altamente purificata, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico; la cura deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo materiale. istruzioni di montaggio cannula devono essere seguite per evitare lesioni al paziente. Reazioni avverse reazioni infiammatorie postoperatorie quali ipotonia e irite sono stati riportati con l'uso di viscoelastici oftalmici, nonché episodi di edema corneale, scompenso corneale, e un aumento transitorio della pressione intraoculare. Si raccomanda pertanto che PROVISC & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. [Si è verificato un errore durante il processo di questa direttiva] GRIESHABER & reg; asferico Indicazioni per l'uso: Il Grieshaber & reg; DSP asferico maculare lenti è utilizzato per visualizzare il fondo e le strutture della retina durante la chirurgia vitreoretinica. È stato progettato come una lente a contatto auto-mantenimento per consentire il funzionamento a mani libere. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Il dispositivo può essere utilizzato solo da medici e personale ben addestrato. Rischio potenziale di riutilizzo o ritrattamento includono: qualità ridotta ottica, superficie danneggiata sull'ottica, e l'introduzione di particelle straniere per l'occhio. La squadra chirurgo deve garantire che fluido viscoso sufficiente è disponibile durante l'uso della lente per umidificazione continuo della cornea. Attenzione: Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni.